Ruboxistaurin hydrochloride
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Grundinformationen
- CAS
169939-93-9- Standard-SMILES
CN(C)C[C@@H]1CCn2cc(c3ccccc32)C2=C(C(=O)NC2=O)c2cn(c3ccccc23)CCO1.Cl- InChIKey
NYQIEYDJYFVLPO-QAYAHANANA-N- Summenformel
- C28H28N4O3.ClH
- Durchschnittliche Molmasse
- 505,01 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Ruboxistaurin hydrochloride
- Englischer Name
- Ruboxistaurin hydrochloride
- Summenformel
- C28H28N4O3.ClH
- Molmasse
- 505.01
Namen und Synonyme
LY333531 HClCAS:169939-93-9Ruboxistaurin HClRuboxistaurin(LY333531HCl)Ruboxistaurin hydrochlorideRuboxistaurin HCl(LY333531 )ruboxistaurin/LY 333531 hydrochlorideRuboxistaurin hydrochloride (LY333531)LY 333531 hydrochloride - RuboxistaurinLY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
169939-93-9- PubChem CID
- 9870785
- ChEMBL
CHEMBL5307356- UNII
- 6496V4OCZN
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- Löslichkeit
- 10 mg/mL, · DMSO: soluble10mg/mL, clear
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- orange-red
- InChIKey
- NYQIEYDJYFVLPO-QAYAHANANA-N
- SMILES
- O=C1NC(=O)C2C3=CN(CCO[C@]([H])(CN(C)C)CCN4C5=CC=CC=C5C(=C4)C1=2)C1=CC=CC=C31.Cl |&1:12,r|
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungLY333531 is an inhibitor of PKCβ (IC50s = 4.7 and 5.9 nM for PKCβ1 and PKCβ2, respectively). It is selective for PKCβ1 and PKCβ2 over PKCα, -γ, -δ, -ε, -ζ, and -η (IC50s = 360, 300, 250, >100,000, and 52 nM, respectively). LY333531 also inhibits glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; IC50 = 39.4 nM). It inhibits neutrophil extracellular trap (NET) formation induced by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA; ) in primary human neutrophils when used at a concentration of 1 μM. LY333531 increases the mechanical nociceptive threshold in a rat model of diabetic hyperalgesia induced by streptozotocin (STZ; ).
VerwendenA protein kinase C (PKC) β inhibitor, exhibits significant anti-angiogenic activity that reduces the response of vascular endothelial cells to stimulation by vascular endothelial growth factor (VEGF). It is used in treatment of diabetic microvascular comp
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