(1H-indol-2-yl)methanol

HCID 98783CAS 24621-70-3

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Grundinformationen

Standard-SMILES: OCc1cc2ccccc2[nH]1
InChIKey: XEEANGGQJOWRTG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C9H9NO
Durchschnittliche Molmasse: 147,17 g/mol
Monoisotopische Masse: 147,06841391

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: (1H-indol-2-yl)methanol
IUPAC: 1H-indol-2-ylmethanol
Englischer Name: 1H-Indol-2-ylmethanol
Summenformel: C9H9NO
Molmasse: 147.17

Namen und Synonyme

(1H-Indol-2-yl)methanolRefChem:392739625-794-124621-70-31H-Indole-2-methanol1H-indol-2-ylmethanol(1H-Indol-2-yl)-methanol2-(Hydroxymethyl)indoleMFCD00030195indole-2-methanolhydroxymethylindol2-Indolemethanol

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Datenbank-Bezeichner

CAS: 24621-70-3
PubChem CID: 98783
DTXSID: DTXSID00179366
ChEMBL: CHEMBL4522775
EC Number: 625-794-1
Nikkaji: J1.035.661J

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,3
Polarare Oberfläche (TPSA): 36 Å²
H-Brücken-Donoren: 2
H-Brücken-Akzeptoren: 1
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 11
Formalladung: 0
Komplexität: 138

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 72 · 72-78 °C
Siedepunkt: 360.6 · 360.6±17.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.272 · 1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
Aggregatzustand: solid
pka: 14.86 · 14.86±0.10(Predicted)
InChI: InChI=1S/C9H9NO/c11-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)10-8/h1-5,10-11H,6H2
InChIKey: XEEANGGQJOWRTG-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N1C2=C(C=CC=C2)C=C1CO

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H318 (100%): Causes serious eye damage [Danger Serious eye damage/eye irritation]

P264+P265, P280, P305+P354+P338, and P317 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesEye Dam. 1 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk: 3
hs_code: 2933998090
risk_code: 41
hazard_code: Xi
safety_code: 26
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids
Hazard Classifications: Eye Dam. 1

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenReactant for the synthesis of:Oxazino[4,3-a]indoles2-arylsulfonylmethyl-3-piperazinylmethylindole derivatives as 5-HT6 receptor ligandsSR13668 designed to mimic the unique anticancer mechanisms of dietary indole-3-carbinol to block Akt signalingAzido- and isothiocyanato-substituted indoles as melatoninergic agents