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Neratinib

HCID 9915743
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Grundinformationen

CAS
698387-09-6
Standard-SMILES
CCOc1cc2ncc(C#N)c(Nc3ccc(OCc4ccccn4)c(Cl)c3)c2cc1NC(=O)/C=C/CN(C)C
InChIKey
JWNPDZNEKVCWMY-VQHVLOKHSA-N
Summenformel
C30H29ClN6O3
Durchschnittliche Molmasse
557,054 g/mol
Monoisotopische Masse
556,19896647

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Neratinib
IUPAC
(2E)-N-(4-{3-Chloro-4-[(pyridin-2-yl)methoxy]anilino}-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide
Englischer Name
Neratinib
Summenformel
C30H29ClN6O3
Molmasse
557.04

Namen und Synonyme

101028(2e)-n-[4-[[3-chloro-4-[(pyridin-2-yl)methoxy]phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamideCS-26PB-272neratinibnevatinibPF-0528767WAY-179272Unii-jjh94R3pwbNeratinib Base.

Datenbank-Bezeichner

CAS
698387-09-6
PubChem CID
9915743
DTXSID
DTXSID70220132
ChEMBL
CHEMBL180022
ChEBI
CHEBI:61397
UNII
JJH94R3PWB
EC Number
811-237-1
Nikkaji
J2.688.659G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
185 · 185-187°C
Siedepunkt
757 · 757.0±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.33 · 1.33
storage temp.
Refrigerator
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly, Heated, Sonicated), Methanol (Slightly, Heated)
Aggregatzustand
Off-white solid.
pka
12.37 · 12.37±0.43(Predicted)
Farbe
Pale Yellow to Yellow
InChIKey
JWNPDZNEKVCWMY-VQHVLOKHSA-N
SMILES
C(NC1=C(OCC)C=C2C(=C1)C(NC1=CC=C(OCC3=NC=CC=C3)C(Cl)=C1)=C(C#N)C=N2)(=O)/C=C/CN(C)C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
29334900

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungThe receptor tyrosine kinase HER2 (ErbB2) is a key component of epidermal growth factor receptor complexes that are known to have central roles in cell proliferation and cancer. Neratinib is an orally active, irreversible inhibitor of the HER2 kinase (IC50 = 59 nM). It also potently inhibits several mutants of HER2 and shows 10-fold or greater selectivity over a wide variety of other kinases. As an irreversible inhibitor, neratinib may circumvent acquired resistance developed against reversible inhibitors, including gefitinib . Neratinib has been evaluated in clinical trials against cancers characterized by HER2 overexpression or HER2 activating mutations.

VerwendenNeratinib (HKI-272) is a highly selective HER2 and EGFR inhibitor with IC50 of 59 nM and 92 nM, respectively.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

2-(DIMETHYLAMINO)ACETALDEHYDEPhosphonic acid, P-[2-[[4-[[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]amino]-2-oxoethyl]-, diethyl ester6-amino-4-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenylamino)-7-ethoxyquinoline-3-carbonitrile

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A quinoline compound having a cyano group at the 3-position, a 3-chloro-4-(2-pyridylmethoxy)anilino group at the 4-position, a 4-dimethylamino-trans-but-2-enamido group at the 6-position, and an ethoxy group at the 7-position.

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