Reparixin lysine
Grundinformationen
- CAS
266359-93-7- Standard-SMILES
CC(C)Cc1ccc([C@@H](C)C(=O)NS(C)(=O)=O)cc1.NCCCC[C@H](N)C(=O)O- InChIKey
JEJFWWFZAQBZMJ-GVKMLHTLSA-N- Summenformel
- C20H35N3O5S
- Durchschnittliche Molmasse
- 429,6 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 429,2297424
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Reparixin lysine
- IUPAC
- (2S)-2,6-diaminohexanoic acid;(2R)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-N-methylsulfonylpropanamide
- Englischer Name
- R-(-)-2-(4-Isobutylphenyl)propionyl methansulphonamide, lysine salt
- Summenformel
- C20H35N3O5S
- Molmasse
- 429.58
Namen und Synonyme
266359-93-7Reparixin lysineReparixin lysine salt4RZ9P05120RefChem:930656Reparixin L-lysine saltReparixin (L-lysine salt)Reparixin L-lysine(2S)-2,6-diaminohexanoic acid;(2R)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-N-methylsulfonylpropanamide446024-42-6Repertaxin L-lysine saltReparixinL-lysine
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Reparixin L-lysine salt, 10 mM in DMSOReparixin L-lysine salt (Repertaxin L-lysine salt)R-(-)-2-(4-Isobutylphenyl)propionyl methansulphonamide, lysine saltRepertaxin,CXCR,inhibit,Reparixin Llysine salt,Reparixin L lysine salt,Inhibitor,Reparixin,CXC chemokine receptors
orb1309168CHEMBL1527147SCHEMBL29406454UNII-4RZ9P05120DTXSID80433019AKOS040736603CS-1380DA-67157
Datenbank-Bezeichner
- CAS
266359-93-7- PubChem CID
- 9932389
- DTXSID
DTXSID80433019- ChEMBL
CHEMBL1527147- UNII
- 4RZ9P05120
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 161 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 4
- H-Brücken-Akzeptoren
- 7
- Frei drehbare Bindungen
- 10
- Schwere Atome
- 29
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 495
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 2 O: · H2O: 52 mg/mL
- Aggregatzustand
- lyophilized powder
- Farbe
- Off-white to light yellow
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReparixin is an inhibitor of CXCR1 and CXCR2 chemokine receptors. Functions as an agent that blocks a range of activities including leukocyte recruitment and IL-8 signaling.
Anbieter28 Anbieter
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