CID 9954640
Grundinformationen
- CAS
93957-55-2- Standard-SMILES
CC(C)n1c(/C=C/[C@H](O)C[C@H](O)CC(=O)O)c(-c2ccc(F)cc2)c2ccccc21.[Na]- InChIKey
CUOKYGJQSIKNFS-RPQBTBOMSA-N- Summenformel
- C24H26FNNaO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 434,5 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 434,17435575
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- CID 9954640
- Englischer Name
- Fluvastatin sodium salt
- Summenformel
- C24H25FNNaO4
- Molmasse
- 434.46
Namen und Synonyme
AKOS040732305FLUVASTATINFLUVASTATIN SODIUMFluvastatin sodium hydrateFlurastatin Sodiumxu62-3203-cs/ex-PinDfluindostatinFLUVASTATIN NA(+)-PinanediolXU 62320 sodium
Datenbank-Bezeichner
- CAS
93957-55-2- PubChem CID
- 9954640
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 82,7 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 8
- Schwere Atome
- 31
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 590
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 194 · 194-197°C
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 2 O: · H2O: ≥9mg/mL
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- white to tan
- Wasserlöslichkeit
- 30 mg/mLDMSO: · water: 30mg/mLDMSO: solublemethanol: soluble
- Merck
- 14 · 14,4218
- Stabilität
- 1 year · Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or distilled water may be stored at -20°C for up to 3 months.
- InChIKey
- ZGGHKIMDNBDHJB-RPQBTBOMSA-M
- SMILES
- C1(C2C=CC(F)=CC=2)=C(/C=C/[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)N(C(C)C)C2C=CC=CC1=2.[Na+] |&1:11,14,r|
- CAS Datenbank
- 93957 · 93957-55-2(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2933995300
- RTECS-Nr.
- MJ9675050
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungFluvastatin sodium is the fourth HMG-CoA reductase inhibitor to reach the market as a dietary adjunct for lowing total and low-density lipoprotein (LDL) cholesterol. Fluvastatin sodium is the first totally synthetic inhibitor of its class and has more potent effects on reducing serum total and LDL cholesterol and serum triglyceride levels than compactin or lovastatin. Moreover, fluvastatin exhibits a unique set of pharmacological properties including a biopharmaceutical profile most consistent with hepatoselectivity. It has been reported to be well tolerated and to exhibit a safety profile superior to other agents of its class. The main mechanism by which HMG-CoA reductase inhibitors lower plasma cholesterol has been suggested to be up-regulation of hepatocellular LDL-receptor expression and enhancement of receptor-mediated clearance and catabolism of LDL cholesterol.
VerwendenFluvastatin-d6 Sodium Salt is the labeled analogue of Fluvastatin Sodium Salt (F601250), a synthetic HMG-CoA reductase inhibitor. Antilipemic.
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