3-(Dichloromethylsilyl)propyl 2-propenoate

HCID 9964588
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Grundinformationen

CAS
71550-63-5
Standard-SMILES
C=CC(=O)OCCC[Si](C)(Cl)Cl
InChIKey
GBAQKTTVWCCNHH-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H12Cl2O2Si
Durchschnittliche Molmasse
227,16 g/mol
Monoisotopische Masse
225,99836151

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-(Dichloromethylsilyl)propyl 2-propenoate
IUPAC
3-[dichloro(methyl)silyl]propyl prop-2-enoate
Englischer Name
(3-Acryloxypropyl)methyldichlorosilane
Summenformel
C7H12Cl2O2Si
Molmasse
227.16

Namen und Synonyme

71550-63-53-(Dichloromethylsilyl)propyl 2-propenoateRefChem:2753693-[dichloro(methyl)silyl]propyl prop-2-enoate(3-ACRYLOXYPROPYL)METHYLDICHLOROSILANE3-acryloxypropylmethyldichlorosilaneMFCD000548283-(dichloro(methyl)silyl)propyl acrylateC7H12Cl2O2SiSCHEMBL840779AcryloxypropylmethyldichlorosilaneDTXSID20992099
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DK373(3-acryloxypropyl)Methyldichloresilane3-(dichloromethylsilyl)propyl acrylate3-(methyldichlorosilyl)propyl acrylate[3-(Acryloyloxy)propyl](methyl)dichlorosilanePropenoic acid 3-[dichloro(methyl)silyl]propyl ester2-Propenoic acid, 3-(dichloromethylsilyl)propyl ester
NS00062663S001253-(Dichloromethylsilyl)propyl acrylate, EINECS 275-614-7, CID6337315, (3-(Acryloyloxy)propyl)dichloromethylsilane, Silane, (3-(acryloxy)propyl)dichloromethyl-, 2-Propenoic acid, 3-(dichloromethylsilyl)propyl ester, 71550-63-5

Datenbank-Bezeichner

CAS
71550-63-5
PubChem CID
9964588
DTXSID
DTXSID20992099
EC Number
275-614-7
Nikkaji
J289.210C

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
26,3 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
12

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
73 °C · 73 °C
Dichte
1.15 · 1.15
Brechungsindex
1.4585 · 1.4585
storage temp.
5 ° · below 5° C
Aggregatzustand
Liquid
Wichte
1.15 · 1.15

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

tsca
TSCA listed
ridadr
2987
risk_code
34-36/37/38
safety_code
26-36/37/39

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden(3-Acryloxypropyl)methyldichlorosilane is an organosilane compound containing a halogen atom (chlorine) and serves as a key raw material for the preparation of cationic etherifying agents. The chlorine atom in this compound undergoes a substitution reaction with the hydroxyl groups in quaternary phosphonium-modified chitosan to yield intermediate 2 and introduce an alkenyl group. Subsequently, using reverse emulsion polymerisation, acrylamide and intermediate 2 undergo a polymerisation reaction to yield quaternary phosphonium polyacrylamide.

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