Cmpda
Grundinformationen
- CAS
380607-77-2- Standard-SMILES
CC(C)S(=O)(=O)NCCc1ccc(CCNS(=O)(=O)C(C)C)cc1- InChIKey
FHLGMMYEKXPVSC-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C16H28N2O4S2
- Durchschnittliche Molmasse
- 376,5 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 376,14904973
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Cmpda
- IUPAC
- N-[2-[4-[2-(propan-2-ylsulfonylamino)ethyl]phenyl]ethyl]propane-2-sulfonamide
- Englischer Name
- N,N'-(2,2'-(1,4-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))dipropane-2-sulfonaMide
- Summenformel
- C16H28N2O4S2
- Molmasse
- 376.53
Namen und Synonyme
CMPDA380607-77-2A36XX25K37N,N'-(1,4-Phenylenedi-2,1-ethanediyl)bis-2-propanesulfonamide2-Propanesulfonamide, N,N'-(1,4-phenylenedi-2,1-ethanediyl)bis-RefChem:200223N-[2-[4-[2-(propan-2-ylsulfonylamino)ethyl]phenyl]ethyl]propane-2-sulfonamideN,N'-(Benzene-1,4-Diyldiethane-2,1-Diyl)dipropane-2-SulfonamideN,N'-(1,4-phenylenebis(ethane-2,1-diyl))bis(propane-2-sulfonamide)N,N'-(2,2'-(1,4-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))dipropane-2-sulfonamideorb611412UNII-A36XX25K37
Weitere Namen anzeigen
4-phenylene)bis(ethane-21-diyl))dipropane-2-sulfonaMide2-Propanesulfonamide, N,N'-(1,4-phenylenedi-2,1-ethanediyl)bis- (9CI)
SCHEMBL6565144GLXC-01786FQA60777EX-A14407MFCD25371551AKOS024458123CS-3632DA-51994
Datenbank-Bezeichner
- CAS
380607-77-2
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 109 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 6
- Frei drehbare Bindungen
- 10
- Schwere Atome
- 24
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 500
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 30 mg/mL; · DMF: 30mg/mL; DMSO: 30mg/mL; Ethanol: 30mg/mL; PBS (pH 7.2): 10mg/mL
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- White to off-white
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungCMPDA is a positive allosteric modulator of the ionotropic glutamate receptor GluA2. It increases glutamate-induced calcium influx into HEK293 cells expressing human GluA2i or GluA2o receptors (EC50s = 45.4 and 63.4 nM, respectively). CMPDA (10 μM) inhibits desensitization of rat GluA2o and GluA2i receptors, as well as slows the rate of deactivation of GluA2o, but not GluA2i, receptors, in HEK293 cells.
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