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4-Hydroxyestrone

HCID 9971251
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
3131-23-5
Standard-SMILES
C[C@]12CC[C@@H]3c4ccc(O)c(O)c4CC[C@H]3[C@@H]1CCC2=O
InChIKey
XQZVQQZZOVBNLU-QDTBLXIISA-N
Summenformel
C18H22O3
Durchschnittliche Molmasse
286,4 g/mol
Monoisotopische Masse
286,15689456

Überblick

4-hydroxyestrone is a 4-hydroxy steroid that is estrone substituted by a hydroxy group at position 4. It has a role as an estrogen, a carcinogenic agent and a human urinary metabolite. It is a phenolic steroid, a 17-oxo steroid, a member of catechols, a 3-hydroxy steroid and a 4-hydroxy steroid. It is functionally related to an estrone.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4-Hydroxyestrone
IUPAC
(8R,9S,13S,14S)-3,4-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
Englischer Name
4-Hydroxyestrone
Summenformel
C18H22O3
Molmasse
286.37

Namen und Synonyme

4-Hydroxyestrone3131-23-53,4-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one3,4-dihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-oneCHEBI:87602DTXSID009043123MN57C55S2ESTRA-1,3,5(10)-TRIEN-17-ONE, 3,4-DIHYDROXY-RefChem:993174-OHE1DTXCID701333469(15R)-5,6-dihydroxy-15-methyltetracyclo(8.7.0.0^(2,7).0^(11,15))heptadeca-2,4,6-trien-14-one
Weitere Namen anzeigen
4-OH-E1Estrone Impurity 8Estrone 4-Hydroxy Impurity1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,4-DIOL-17-ONE1,3,5[10]-ESTRATRIENE-3,4-DIOL-17-ONE5(10)-trien-17-one,3,4-dihydroxy-estra-33,4-DIHYDROXY-1,3,5[10]-ESTRATRIEN-17-ONE3,4-Dihydroxyestra-1(10),2,4-triene-17-one
4-OHE(1)4-Hydroxy Estrone(8R,9S,13S,14S)-3,4-Dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17(14H)-one(8R,9S,13S,14S)-3,4-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one3,4-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-oneEstrone Impurity 41,3,5(10)-Estratriene-3,4-diol-17-oneUNII-3MN57C55S2

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
57,5 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
21
Formalladung
0
Komplexität
448

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

LipidsLipids -> Sterol Lipids [ST] -> Steroids [ST02] -> C18 steroids (estrogens) and derivatives [ST0201]
Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
260 · 260-263°C
Siedepunkt
468.2 · 468.2±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.241 · 1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt
93 °C · 93 °C
storage temp.
20 °C · −20°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Ethanol (Slightly, Sonicated), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
10.06 · 10.06±0.40(Predicted)
Farbe
Pale Yellow to Light Brown
InChI
1S/C18H22O3/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(19)17(21)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)20/h4,6,11-12,14,19,21H,2-3,5,7-9H2,1H3/t11-,12-,14+,18+/m1/s1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
RTECS-Nr.
KG7749500
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Metabolism/Metabolites4-hydroxyestrone has known human metabolites that include Estrone 4-O-glucuronide and 4-methoxyestrone.

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A 4-hydroxy steroid that is estrone substituted by a hydroxy group at position 4.

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Datenbank-Bezeichner

CAS
3131-23-5
PubChem CID
9971251
DTXSID
DTXSID00904312
ChEMBL
CHEMBL1743300
ChEBI
CHEBI:87602
UNII
3MN57C55S2
Nikkaji
J79.403A
InChIKey
XQZVQQZZOVBNLU-QDTBLXIISA-N
SMILES
[H][C@]12CC[C@]3(C)C(=O)CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4c(O)c(O)ccc24