1-Oxazolo(4,5-b)pyridin-2-yl-octadec-9-yn-1-one

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Grundinformationen

CAS: 288862-89-5
Standard-SMILES: CCCCCCCCC#CCCCCCCCC(=O)c1nc2ncccc2o1
InChIKey: DBMKKVSGBYKSFI-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C24H34N2O2
Durchschnittliche Molmasse: 382,5 g/mol
Monoisotopische Masse: 382,26202833

Überblick

CAY10401 is an oxazolopyridine.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 1-Oxazolo(4,5-b)pyridin-2-yl-octadec-9-yn-1-one
IUPAC: 1-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)octadec-9-yn-1-one
Englischer Name: 1-Oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-octadeca-9-yn-1-one
Summenformel: C24H34N2O2
Molmasse: 382.54

Namen und Synonyme

288862-89-51-Oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-octadec-9-yn-1-one1-Oxazolo(4,5-b)pyridin-2-yl-octadec-9-yn-1-oneRefChem:2328091-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-9-octadecyn-1-one1-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)octadec-9-yn-1-oneCHEMBL1755809-Octadecyn-1-one, 1-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-FAAH-IN-9orb2664484SCHEMBL1811297DTXSID50433602

Weitere Namen anzeigen

CAY104011-Oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-octadeca-9-yn-1-one

CHEBI:185920HMS3649E20BDBM50163152DB-215415HY-121090NS00096657T890521-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yloctadec-9-yn-1-one

Datenbank-Bezeichner

CAS: 288862-89-5
PubChem CID: 9977214
DTXSID: DTXSID50433602
ChEMBL: CHEMBL175580
ChEBI: CHEBI:185920

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 8,3
Polarare Oberfläche (TPSA): 56 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 4
Frei drehbare Bindungen: 14
Schwere Atome: 28
Formalladung: 0
Komplexität: 493

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 508.3 · 508.3±56.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.029 · 1.029±0.06 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit: 20 mg/ml; · DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2)(1:1): .15 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml
pka: -1.77 · -1.77±0.50(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungFatty acid amide hydrolase (FAAH) is the enzyme responsible for hydrolysis and inactivation of fatty acid amides including anandamide and oleamide. CAY10401 is a selective, potent inhibitor of rat FAAH exhibiting a Ki value of 0.14 nM. CAY10401 is approximately 580 fold more potent than oleyl trifluoromethyl ketone when assayed under the same conditions.

Zugehörige Reaktionen

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