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2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride

HCID 9991766
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Grundinformationen

CAS
2426-19-9
Standard-SMILES
COc1ccc2[nH]cc(C(=O)C(=O)Cl)c2c1
InChIKey
BXRAIGUKJHRMRI-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C11H8ClNO3
Durchschnittliche Molmasse
237,64 g/mol
Monoisotopische Masse
237,0192708

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride
IUPAC
2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride
Englischer Name
5-METHOXY-ALPHA-OXO-1H-INDOLE-3-ACETYL CHLORIDE
Summenformel
C11H8ClNO3
Molmasse
237.64

Namen und Synonyme

2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride2426-19-9starbld0026866SCHEMBL7385581BXRAIGUKJHRMRI-UHFFFAOYSA-N(5-methoxy-1H-indol-3-yl)oxoacetyl chloride5-Methoxy-α-oxo-1H-indole-3-acetyl Chloride1H-INDOLE-3-ACETYL CHLORIDE, 5-METHOXY-α-OXO-5-METHOXY-ALPHA-OXO-1H-INDOLE-3-ACETYL CHLORIDE

Datenbank-Bezeichner

CAS
2426-19-9
PubChem CID
9991766
Nikkaji
J1.139.243A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
59,2 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
16
Formalladung
0
Komplexität
308

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
Room Temperature
Löslichkeit
DMSO;
Aggregatzustand
Dark Orange

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden5-Methoxy-α-oxo-1H-indole-3-acetyl Chloride is an intermediate used in the synthesis of 5-Methoxy-N-methyl-N-isopropyl Tryptamine (M271680), which is a psychedelic tryptamine related to N-methyl-N-isopropyltryptamine. 5-Methoxy MiPT potently inhibits the re-uptake of the monoamines serotonin and norepinephrine but does not affect dopamine re-uptake. 5-Methoxy MiPT has no effect on the release of monoamines from rat brain synaptosomes. This product is intended for forensic and research applications.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

OxalyldichloridIndol-5-ylmethylether

Nachgelagerte Produkte

ETHYL 2-(5-METHOXY-1H-INDOL-3-YL)-2-OXOACETATE

Zugehörige Reaktionen

2
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 624042
HRID 624042als Produktuspto-grants-2016_04
Reaktionsgleichung von HRID 624043
HRID 624043als Eduktuspto-grants-2016_04

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