4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine → 4-[O-(4-tert-Butylbenzyl)hydroxylamino]-3-methoxy-2-methylpyridine

HRID 1001

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1001
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([CH3:8])[C:3]=1[O:9][CH3:10].[C:11]([C:15]1[CH:23]=[CH:22][C:18]([CH2:19][O:20][NH2:21])=[CH:17][CH:16]=1)([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]>>[C:11]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([CH2:19][O:20][NH:21][C:2]2[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([CH3:8])[C:3]=2[O:9][CH3:10])=[CH:22][CH:23]=1)([CH3:14])([CH3:12])[CH3:13]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 105830464-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridineHCID 15279359o-(4-(Tert-butyl)benzyl)hydroxylamine

Produkt 1

HCID 196940214-[O-(4-tert-Butylbenzyl)hydroxylamino]-3-methoxy-2-methylpyridineAusbeute 80 %

Versuchsvorschrift

Prepared analogously to Example 1 from 4-chloro-3-methoxy-2-methylpyridine and O-(4-tert-butylbenzyl)hydroxylamine. Yield: 80%; m.p.: 113° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b37c31faaef4c5bb1868f6f9352f189
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
Patentnummer
US05723450

Verknüpfte Notizen

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