Reaktionsgleichung
[C:1]1(=[O:16])[N:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:9]=O)[C:4](=[O:11])[C:3]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:2]12.[CH3:17][O:18][C:19]1[CH:28]=[C:27]2[C:22]([CH2:23][CH2:24][NH:25][CH2:26]2)=[CH:21][CH:20]=1>>[CH3:17][O:18][C:19]1[CH:28]=[C:27]2[C:22]([CH2:23][CH2:24][N:25]([CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]3[C:4](=[O:11])[C:3]4=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:2]4[C:1]3=[O:16])[CH2:26]2)=[CH:21][CH:20]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared from 4-phthalimidobutyraldehyde (15.96 g, 0.074 mol) and 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (10 g, 0.061 mol) using a procedure similar to that of Example 1 (13.5 g, 60%).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-77bc659ed3224d4c9f4978361d8701cb
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2000_04
- Patentnummer
- US06046210
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