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Methyl 5-(1,8-naphthyridin-2-yl)pentanoate → Methyl 5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)pentanoate

HRID 1004235
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1004235
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:17]=[CH:16][C:15]2[C:10](=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[N:9]=1.[H][H]>CCO.[Pd].[C]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:17]=[CH:16][C:15]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][NH:11][C:10]=2[N:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11447926Methyl 5-(1,8-naphthyridin-2-yl)pentanoateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 11265157Methyl 5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)pentanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-4 (630 mg, 2.58 mmol) and 10% Pd/carbon (95 mg) in EtOH (25 mL) was stirred under a balloon of hydrogen for 72 h. Following filtration and evaporative removal of the solvent, the residue was chromatographed (silica gel, 70% ethyl acetate/hexanes) to give 1-5 as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltration
  2. customremoval of the solvent
  3. customthe residue was chromatographed (silica gel, 70% ethyl acetate/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0bcd7e5842a041228084473322e20461
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06048861

Notizen zur Reaktion

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