Methanol → 2,6-Di-tert-butyl-4-(methoxymethyl)phenol

HRID 1004437

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1004437
[OH:1][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])[C:6]([OH:13])=[C:5]([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])[CH:4]=1.[CH3:18]O>Cl>[CH3:18][O:1][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])[C:6]([OH:13])=[C:7]([C:9]([CH3:10])([CH3:11])[CH3:12])[CH:8]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 6929Butylated hydroxymethylphenol

Produkt 1

HCID 69112,6-Di-tert-butyl-4-(methoxymethyl)phenolAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidKatalysator

Versuchsvorschrift

A solution of 4-hydroxymethyl-2,6-di-t-butylphenol (0.5 g) in methanol (10 mL) containing 1 drop of concentrated hydrochloric acid was stirred at ambient temperature for 1 hour. Evaporation of the solvent gave the title compound, 0.5 g, 94% yield as a white crystalline solid.

Aufarbeitung

  1. customEvaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-113efb57cef44a829e4e591636f562cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_04
Patentnummer
US06048995

Verknüpfte Notizen

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