StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → 2-Fluoro-4-propylbenzoyl chloride

HRID 1004532
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1004532
[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([CH2:11][CH2:12][CH3:13])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4](O)=[O:5].S(Cl)([Cl:16])=O.N1C=CC=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([CH2:11][CH2:12][CH3:13])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([Cl:16])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 99205462-Fluoro-4-propylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 184110222-Fluoro-4-propylbenzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

First, 1.1 g (6.1 mmol) of 2-fluoro-4-propylbenzoic acid was mixed with 1.1 g (9.1 mmol) of thionyl chloride, 0.1 ml of pyridine, and 3 ml of toluene, and reacted at 80° C. for 2 hours. Excess amount of thionyl chloride and toluene were distilled off at a reduced pressure to obtain a crude 2-fluoro-4-propylbenzoyl chloride.

Aufarbeitung

  1. customreacted at 80° C. for 2 hours
  2. distillationExcess amount of thionyl chloride and toluene were distilled off at a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b0796e622374ac09df8e2823ee1ce59
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06051288

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion