StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → 4-(2-nitrobenzenesulfonyl)amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamide

HRID 1005592
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1005592
[NH2:1][C:2]1[CH:33]=[CH:32][C:5]([C:6]([N:8]([CH3:31])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH3:15])=[CH:11][C:10]=2[O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH3:30])[CH2:26][CH2:25]2)=[O:23])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[O:34][CH3:35].N1C=CC=CC=1.[N+:42]([C:45]1[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][C:46]=1[S:51](Cl)(=[O:53])=[O:52])([O-:44])=[O:43]>ClCCl>[N+:42]([C:45]1[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][C:46]=1[S:51]([NH:1][C:2]1[CH:33]=[CH:32][C:5]([C:6]([N:8]([CH3:31])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH3:15])=[CH:11][C:10]=2[O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH3:30])[CH2:26][CH2:25]2)=[O:23])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[O:34][CH3:35])(=[O:53])=[O:52])([O-:44])=[O:43]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 155402-Nitrobenzenesulfonyl chlorideHCID 183549064-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamide

Produkt 1

HCID 187912334-(2-nitrobenzenesulfonyl)amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamideAusbeute 101,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamide (327 mg) and pyridine (80.3 mg) in dichloromethane (6 ml) was added dropwise 2-nitrobenzenesulfonyl chloride (150 mg) at ambient temperature and the mixture was stirred at ambient temperature for 5 hours. The resulting mixture was diluted with dichloromethane (10 ml) and the organic layer was washed successively with saturated sodium bicarbonate aqueous solution and brine. Drying, filtering and removal of solvents afforded a crude product. The crude product was chromatographed on silica gel (eluent; 2-4% methanol in chloroform) to give 4-(2-nitrobenzenesulfonyl)amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamide (460 mg).

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer was washed successively with saturated sodium bicarbonate aqueous solution and brine
  2. customDrying
  3. filtrationfiltering
  4. customremoval of solvents
  5. customafforded a crude product
  6. customThe crude product was chromatographed on silica gel (eluent; 2-4% methanol in chloroform)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c4445933875c4d868e23a7715b3bb366
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06054457

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion