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Diisobutylaluminumhydride → HCID 11264243, Verbindung

HRID 1006139
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1006139
[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.C([O:13][C:14]([C:16]1[CH:25]=[C:24]2[C:19]([C:20]([Cl:27])=[CH:21][C:22]([CH3:26])=[N:23]2)=[CH:18][CH:17]=1)=O)C>O1CCCC1>[Cl:27][C:20]1[C:19]2[C:24](=[CH:25][C:16]([CH2:14][OH:13])=[CH:17][CH:18]=2)[N:23]=[C:22]([CH3:26])[CH:21]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21225700DiisobutylaluminumhydrideHCID 24278901HCID 24278901, Verbindung

Produkt 1

HCID 11264243HCID 11264243, VerbindungAusbeute 71,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Diisobutylaluminum hydride (1 M solution in tetrahydrofuran, 80 mL, 80 mmol) was added dropwise at 0° C. to a solution of 4-chloro-2-methyl-quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester (4.42 g, 17.7 mmol) in tetrahydrofuran (90 mL), then after stirring 1 h at 0° C. the reaction was quenched by careful addition of methanol (4.5 mL) and 1 M aq. potassium sodium tartrate solution (135 mL). The two-phase mixture was stirred 30 min, then extracted twice with ethyl acetate. The organic phases were washed with brine, dried (MgSO4) and evaporated. Chromatography (SiO2, hexane/ethyl acetate 1:1 afforded the title compound (2.62 g, 71%). Off-white solid, EI-MS: m/e==207.2 (M30 ).

Aufarbeitung

  1. customwas quenched by careful addition of methanol (4.5 mL) and 1 M aq. potassium sodium tartrate solution (135 mL)
  2. stirringThe two-phase mixture was stirred 30 min
  3. extractionextracted twice with ethyl acetate
  4. washThe organic phases were washed with brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df751875a3914ea8b67ecae796b49a3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06787558B2

Notizen zur Reaktion

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