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Benzyl Chloride → 3-(Benzyloxy)-4-bromoaniline

HRID 1006172
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1006172
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([Br:9])=[C:6]([OH:8])[CH:7]=1.CC(C)([O-])C.[K+].[CH2:16](Cl)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.[Na]>CN(C)C=O>[CH2:16]([O:8][C:6]1[CH:7]=[C:2]([NH2:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]=1[Br:9])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 7503Benzyl ChlorideHCID 5360545SodiumHCID 101302845-Amino-2-bromophenolHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 146595013-(Benzyloxy)-4-bromoanilineAusbeute 106,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-amino-2-bromo-phenol (35.2 g, 0.187 mol) in N,N-dimethylformamide (350 mL) was added potassium tert-butoxide (22.9 g, 0.204 mol). After 15 min, benzyl chloride (25.5 mL, 0.222 mol) was added within 2 min. The reaction was stirred during 4 h and then poured onto an aqueous solution of sodium hydrogenocarbonate and extracted with ethyl acetate. The combined organic phases were washed with brine and water then dried over sodium sulfate, filtered, and evaporated under vacuum. 55.6 g of the title compound were obtained. Black solid, ISP-MS: m/e=279.1 ([M+H]+).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe combined organic phases were washed with brine and water
  3. dry with materialthen dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b43eee8f84404441b4c8b289a8dc71d9
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06787558B2

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