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Acetamide, 2-bromo-N-butyl-N-methyl- → 2-(acetylthio)-N-butyl-N-methylacetamide

HRID 1006766
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1006766
Br[CH2:2][C:3]([N:5]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH3:6])=[O:4].[C:11]([O-:14])(=[S:13])[CH3:12].[K+]>CO>[C:11]([S:13][CH2:2][C:3]([N:5]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH3:6])=[O:4])(=[O:14])[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10798390Acetamide, 2-bromo-N-butyl-N-methyl-HCID 23670855Potassium ethanethioate

Produkt 1

HCID 197086942-(acetylthio)-N-butyl-N-methylacetamideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

4.16 g of bromo-N-butyl-N-methylacetamide of Preparation B of Example 78, Step A in 1.5 ml of methanol were added to a suspension of 2.28 g of potassium thioacetate in 10 ml of methanol and the mixture was heated for one hour at 40° C. under an argon atmosphere. After evaporation to dryness under reduced pressure, the residue was dissolved with ethyl ether, the insoluble part filtered off and the solution was evaporated to dryness to obtain 4.06 g of oily product.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation to dryness under reduced pressure
  2. dissolutionthe residue was dissolved with ethyl ether
  3. filtrationthe insoluble part filtered off
  4. customthe solution was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-686997355a1c4c90be147b7716837c98
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06790971B1

Notizen zur Reaktion

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