4-Chloro-2-nitroaniline → 6-Chloro-N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxamide
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6](Cl)=[O:7])=[CH:4][N:3]=1.[Cl:11][C:12]1[CH:18]=[CH:17][C:15]([NH2:16])=[C:14]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:13]=1>>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([NH:16][C:15]2[CH:17]=[CH:18][C:12]([Cl:11])=[CH:13][C:14]=2[N+:19]([O-:21])=[O:20])=[O:7])=[CH:9][CH:10]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 6-chloronicotinoyl chloride and 4-chloro-2-nitroaniline and was obtained as a yellow solid as described in Example 1. 1H NMR (DMSO-d6): 11.31 (s, 1H), 9.02 (d, J=2.4, 1H), 8.96 (d, J=9.3, 1H), 8.31 (d, J=2.4, 1H), 8.24-8.20 (m, 1H), 7.73-7.69 (m, 1H), 7.54 (d, J=8.4, 1H).
Aufarbeitung
- customwas obtained as a yellow solid
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8b1ecd6f631747bea5b93356b137fea8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_09
- Patentnummer
- US06794397B2
Notizen zur Reaktion
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