4-Ethoxy-2-nitroaniline → N-(4-Ethoxy-2-nitrophenyl)-6-methylnicotinamide

HRID 1007201

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1007201
[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[CH:4][N:3]=1.[CH2:11]([O:13][C:14]1[CH:20]=[CH:19][C:17]([NH2:18])=[C:16]([N+:21]([O-:23])=[O:22])[CH:15]=1)[CH3:12]>>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([NH:18][C:17]2[CH:19]=[CH:20][C:14]([O:13][CH2:11][CH3:12])=[CH:15][C:16]=2[N+:21]([O-:23])=[O:22])=[O:8])=[CH:9][CH:10]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 6-methylnicotinic acid and 4-ethoxy-2-nitroaniline and was obtained as a yellow solid as described in Example 15. 1H NMR (CDCl3): 11.09 (s, 1H), 9.12 (d, J=2.1, 1H), 8.85 (d, J=9.3, 1H), 8.16-8.13 (m, 1H), 7.73 (d, J=3.0, 1H), 7.34-7.29 (m, 2H), 4.11 (q, J=6.9, 2H), 2.67 (s, 3H), 1.46 (t, J=6.9, 3H).

Aufarbeitung

  1. customwas obtained as a yellow solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02dc02652dd84537b65dea3f788004c2
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
Patentnummer
US06794397B2

Verknüpfte Notizen

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