4-Ethoxy-2-nitroaniline → 6-Trifluoromethyl-N-(4-ethoxy-2-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxamide

HRID 1007210

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1007210
[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7]([OH:9])=O)=[CH:5][N:4]=1.[CH2:14]([O:16][C:17]1[CH:23]=[CH:22][C:20]([NH2:21])=[C:19]([N+:24]([O-:26])=[O:25])[CH:18]=1)[CH3:15]>>[F:12][C:2]([F:1])([F:13])[C:3]1[N:4]=[CH:5][C:6]([C:7]([NH:21][C:20]2[CH:22]=[CH:23][C:17]([O:16][CH2:14][CH3:15])=[CH:18][C:19]=2[N+:24]([O-:26])=[O:25])=[O:9])=[CH:10][CH:11]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 692294-Ethoxy-2-nitroanilineHCID 27775516-(Trifluoromethyl)nicotinic acid

Produkt 1

HCID 99466716-Trifluoromethyl-N-(4-ethoxy-2-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 6-trifluoromethylnicotinic acid and 4-ethoxy-2-nitroaniline as a yellow solid as described in Example 15. 1H NMR (CDCl3): 11.23 (s, 1H), 9.32 (d, J=3.6, 1H), 8.83 (d, J=9.3, 1H), 8.47-8.43 (m, 1H), 7.88 (d, J=8.1, 1H), 7.76 (d, J=3.0, 1H), 7.35-7.31 (m, 1H), 4.12 (q, J=6.9, 2H), 1.47 (t, J=6.9, 3H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f167469d831406583437f979b92c334
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
Patentnummer
US06794397B2

Verknüpfte Notizen

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