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Methyl morpholine oxide → tert-Butyl 6-oxohexylcarbamate

HRID 1007288
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1007288
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][OH:15])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C[N+]1([O-])CCOCC1>C(Cl)Cl.[Ru]([O-])(=O)(=O)=O.C([N+](CCC)(CCC)CCC)CC>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH:14]=[O:15])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 82029Methyl morpholine oxideHCID 4146612tert-Butyl N-(6-hydroxyhexyl)carbamate

Produkt 1

HCID 10536636tert-Butyl 6-oxohexylcarbamateAusbeute 66,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178419074HCID 178419074, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.0 g of 6-tert-butoxycarbonylamino-1-hexanol in 20 mL of methylene chloride was combined with 3 g of a 4 angstrom molecular sieve, 808 mg of N-methylmorpholine-N-oxide and a catalytic amount of tetrapropylammonium perruthenate, and stirred for 24 hours. The reaction solution was filtered through Celite, and concentrated. The residue was purified by column chromatography on silica gel (n-hexane:ethyl acetate=2:1) to obtain 660 mg of the desirable compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction solution was filtered through Celite
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (n-hexane:ethyl acetate=2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c5c189e8642b4832b90f82f83c6aaf11
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06794389B2

Notizen zur Reaktion

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