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m-(Trifluoromethyl)nitrobenzene → HCID 69744202, Verbindung

HRID 1007374
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1007374
[K].CC(C)([O-])C.[N+:7]([C:10]1[CH:11]=[C:12]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)([O-:9])=[O:8].Cl[CH2:21][C:22]([O:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[O:23]>CN(C)C=O>[N+:7]([C:10]1[CH:11]=[C:12]([C:16]([F:17])([F:18])[F:19])[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[CH2:21][C:22]([O:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[O:23])([O-:9])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7386m-(Trifluoromethyl)nitrobenzeneHCID 66052tert-Butyl chloroacetateHCID 50987170Potassium tertbutoxide

Produkt 1

HCID 69744202HCID 69744202, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

2.6 g of potassium-tert.butoxide are placed in 45 ml of dimethylformamide and at an internal temperature of −5° C. 1.3 ml of 3-nitro-trifluorotoluene and 1.5 ml of tert.butyl chloroacetate in 1 ml of dimethylformamide are added dropwise. The mixture is stirred for another 5 minutes and the solution is then poured onto ice water and the precipitate formed is suction filtered.

Aufarbeitung

  1. additionthe solution is then poured onto ice water
  2. customthe precipitate formed
  3. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c179755f1dae42e8b872fbfe5aef5b41
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06794395B1

Notizen zur Reaktion

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