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Trifluoroacetic acid → (2-Nitro-4-trifluorobenzyl)acetic acid

HRID 1007375
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1007375
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH2:14][C:15]([O:17]C(C)(C)C)=[O:16])([O-:3])=[O:2].FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]([F:11])([F:12])[F:13])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH2:14][C:15]([OH:17])=[O:16])([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 69744202HCID 69744202, Verbindung

Produkt 1

HCID 74433(2-Nitro-4-trifluorobenzyl)acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

16.7 g of tert.butyl 2-nitro-4-trifluoromethyl-phenylacetate and 50 ml of trifluoroacetic acid are dissolved in 50 ml of methylene chloride and stirred for 3 hours at ambient temperature. After elimination of the solvent the residue is taken up in petroleum ether/ether (10:1), suction filtered and dried in vacuo at 80° C.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. filtrationsuction filtered
  2. customdried in vacuo at 80° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9fc63dba6d546939d8eb45e618e2542
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06794395B1

Notizen zur Reaktion

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