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(+/-)-{4-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]cyclohexylidene}acetic acid → {4-[2,4-Dihydroxyphenyl]cyclohexylidene}acetic acid

HRID 1007969
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1007969
COC[O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([O:11]COC)[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH:15]1[CH2:20][CH2:19][C:18](=[CH:21][C:22]([OH:24])=[O:23])[CH2:17][CH2:16]1>CO>[OH:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([OH:11])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH:15]1[CH2:16][CH2:17][C:18](=[CH:21][C:22]([OH:24])=[O:23])[CH2:19][CH2:20]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 22337776(+/-)-{4-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]cyclohexylidene}acetic acid

Produkt 1

HCID 9942924{4-[2,4-Dihydroxyphenyl]cyclohexylidene}acetic acidAusbeute 35,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A round bottomed flask was charged with (±)-{4-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]cyclohexylidene}acetic acid (25 mg), acidic Dowex resin (75 mg) and methanol (15 ml) then stirred at 60° C. for 3 hr. The reaction mixture was filtered through a celite plug, washing with methanol. The solvent was removed under reduced pressure to give an oil which was purified by preparative TLC (ethyl acetate/petroleum ether, 3:1, v/v), furnishing the title compound (6.5 mg, 35%) as an oil. δH(CD3OD) 1.22-1.40 (2H, m), 1.90-2.10 (4H, m), 2.36-2:40 (2H, m), 3.08 (1H, tt), 5.62 (1H, s), 6.20 (1H, dd), 6.25 (1H, d), 6.84 (1H, d); m/z (ES+) 339 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through a celite plug
  2. washwashing with methanol
  3. customThe solvent was removed under reduced pressure
  4. customto give an oil which
  5. customwas purified by preparative TLC (ethyl acetate/petroleum ether, 3:1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9fc18a42735840a0bb689ce5f76f580a
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06797731B2

Notizen zur Reaktion

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