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tert-butyl N-(4-ethyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-yl)carbamate → HCID 86630962, Verbindung

HRID 1009055
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1009055
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1[S:9][C:10]([S:15][CH3:16])=[C:11]([CH2:13][CH3:14])[N:12]=1)(C)(C)C>Cl>[CH2:13]([C:11]1[N:12]=[C:8]([NH2:7])[S:9][C:10]=1[S:15][CH3:16])[CH3:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 86630961tert-butyl N-(4-ethyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 86630962HCID 86630962, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
30 °C

Versuchsvorschrift

The above prepared (4-ethyl-5-methylsulfanyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (1.067 g, 3.888 mmol) was treated with 20 mL of HCl (4 M in dioxane). After 48 h at RT the reaction mixture was evaporated to dryness and, since still some starting material was present, the procedure repeated, but this time the temperature was raised to 30° C. Careful evaporation and drying left 0.814 g of the title compound as hydrochloride.

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customAfter 48 h at RT the reaction mixture was evaporated to dryness
  2. customCareful evaporation
  3. customdrying
  4. waitleft 0.814 g of the title compound as hydrochloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d1011213f0be4f55ad73edfaaed38614
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07973051B2

Notizen zur Reaktion

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