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4-Fluorophenyl isocyanate → 1-(4-Fluorophenyl)-3-[4-(6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl]urea

HRID 1010166
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1010166
[C:1]1([C:7]2[NH:23][C:10]3[N:11]=[CH:12][N:13]=[C:14]([O:15][C:16]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH2:22])=[CH:18][CH:17]=4)[C:9]=3[CH:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[F:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([N:31]=[C:32]=[O:33])=[CH:27][CH:26]=1>C1(C)C=CC=CC=1.C(#N)C>[F:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([NH:31][C:32]([NH:22][C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:16]([O:15][C:14]3[C:9]4[CH:8]=[C:7]([C:1]5[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=5)[NH:23][C:10]=4[N:11]=[CH:12][N:13]=3)=[CH:17][CH:18]=2)=[O:33])=[CH:27][CH:26]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 709554-Fluorophenyl isocyanateHCID 589311894-(6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)phenylamine

Produkt 1

HCID 589314531-(4-Fluorophenyl)-3-[4-(6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl]urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

After dissolving 40 mg of 4-(6-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)phenylamine in 4.5 ml of toluene and 4.5 ml of acetonitrile at 110° C., 4-fluorophenylisocyanate (16.6 μl) was added and the mixture was stirred for 1 hour. After returning the mixture to room temperature, the precipitated crystals were filtered out and dried to obtain 37 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customto room temperature
  2. filtrationthe precipitated crystals were filtered out
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-16a30adf7f104f70bd8ea7f7e494cd61
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07973160B2

Notizen zur Reaktion

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