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Benzoyl isothiocyanate → HCID 57813664, Verbindung

HRID 1010645
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1010645
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:13])[CH:5]=[C:6]([N:8]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[N:9]2)[CH:7]=1.[C:14]([N:22]=[C:23]=[S:24])(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>CC(C)=O>[C:14]([NH:22][C:23]([NH:13][C:4]1[CH:5]=[C:6]([N:8]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[N:9]2)[CH:7]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=1)=[S:24])(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 68284Benzoyl isothiocyanateHCID 57813693HCID 57813693, Verbindung

Produkt 1

HCID 57813664HCID 57813664, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 3-bromo-5-pyrazol-1-yl-phenylamine (0.18 g, 0.76 mmol) in anhydrous acetone (5.0 mL) was added benzoylisothiocyanate (0.14 g, 0.83 mmol) and the reaction mixture was stirred at room temperature for 30 min. Acetone was distilled off and the crude residue was washed with hexane to obtain desired compound (0.27 g, 89%).

Aufarbeitung

  1. distillationAcetone was distilled off
  2. washthe crude residue was washed with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-18cbabfc64b647299b8469b8255a1d4b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07977340B2

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