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Ethyl isocyanate → 2-(3-Ethyl-ureido)-5-pyridin-3-yl-benzothiazole-7-carboxylic acid methyl ester

HRID 1010661
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1010661
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:13]2[S:12][C:11]([NH2:14])=[N:10][C:9]=2[CH:8]=[C:7]([C:15]2[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[CH:6]=1)=[O:4].[CH2:21]([N:23]=[C:24]=[O:25])[CH3:22]>O1CCOCC1>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:13]2[S:12][C:11]([NH:14][C:24]([NH:23][CH2:21][CH3:22])=[O:25])=[N:10][C:9]=2[CH:8]=[C:7]([C:15]2[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[CH:6]=1)=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8022Ethyl isocyanateHCID 578136562-Amino-5-pyridin-3-yl-benzothiazole-7-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 578136192-(3-Ethyl-ureido)-5-pyridin-3-yl-benzothiazole-7-carboxylic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of 2-Amino-5-pyridin-3-yl-benzothiazole-7-carboxylic acid methyl ester (20 mg, 0.07 mmol), ethyl isocyanate (0.03 ml, 0.35 mmol) and dibutyltindiacetate (2 drops) in anhydrous 1,4-dioxane (1.5 ml) was heated by microwave irradiation in a CEM Discover reactor at 125° C. for 1 h. After cooling to ambient temperature, the 2-(3-Ethyl-ureido)-5-pyridin-3-yl-benzothiazole-7-carboxylic acid methyl ester was isolated by Preparative HPLC as a white solid (7.4 mg, 30%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to ambient temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-beecb0d699284f50bf6de037a22d87f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07977340B2

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