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1-Methoxy-2-propanol → 2-{[1-Methyl-2-(methoxy)ethyl]oxy}-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine

HRID 1011004
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1011004
[K].[O-]CCCC.Cl[C:8]1[N:16]=[C:15]2[C:11]([N:12]=[CH:13][N:14]2[CH:17]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][O:18]2)=[C:10]([NH2:23])[N:9]=1.[CH3:24][O:25][CH2:26][CH:27]([OH:29])[CH3:28]>>[CH3:28][CH:27]([O:29][C:8]1[N:16]=[C:15]2[C:11]([N:12]=[CH:13][N:14]2[CH:17]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][O:18]2)=[C:10]([NH2:23])[N:9]=1)[CH2:26][O:25][CH3:24]
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 79001-Methoxy-2-propanolHCID 5462222PotassiumHCID 12476378Butan-1-olateHCID 127778192-Chloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)adenine

Produkt 1

HCID 576996342-{[1-Methyl-2-(methoxy)ethyl]oxy}-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amineAusbeute 84,7 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of potassium t.butoxide (9.3 g, 82.8 mmol) in 1-methoxy-2-propanol (70 ml) was added 2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine (7 g, 27.6 mmol). The mixture was heated to 80-90° C. for 4 h. Then most of the solvent was removed by evaporation under reduced pressure. The residue was partitioned between water and dichloromethane. The dichloromethane layer was separated, concentrated to give a brown oil (7.2 g, 84.7%).

Aufarbeitung

  1. customThen most of the solvent was removed by evaporation under reduced pressure
  2. customThe residue was partitioned between water and dichloromethane
  3. customThe dichloromethane layer was separated
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-547a010ad50648109fb63c2d1b1f8c4a
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07977344B2

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