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Hydrochloric Acid → 6-Amino-2-(butylamino)-9-[2-(tetrahydro-3-furanyl)ethyl]-7,9-dihydro-8H-Purin-8-one

HRID 1011176
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1011176
[CH2:1]([NH:5][C:6]1[N:14]=[C:13]2[C:9]([N:10]=[C:11]([O:22]C)[N:12]2[CH2:15][CH2:16][CH:17]2[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18]2)=[C:8]([NH2:24])[N:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].Cl>CO.O1CCOCC1>[NH2:24][C:8]1[N:7]=[C:6]([NH:5][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])[N:14]=[C:13]2[C:9]=1[NH:10][C:11](=[O:22])[N:12]2[CH2:15][CH2:16][CH:17]1[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18]1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57699722N2-Butyl-8-(methoxy)-9-[2-(tetrahydro-3-furanyl)ethyl]-9H-Purine-2,6-diamine

Produkt 1

HCID 576996446-Amino-2-(butylamino)-9-[2-(tetrahydro-3-furanyl)ethyl]-7,9-dihydro-8H-Purin-8-oneAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N2-butyl-8-(methoxy)-9-[2-(tetrahydro-3-furanyl)ethyl]-9H-purine-2,6-diamine (181 mg) in methanol (1 mL) was treated with 4N HCl in 1,4-dioxane (0.5 mL) for 1.5 h. The reaction was evaporated and the residue treated with water then basified with saturated sodium bicarbonate solution. The resulting solid was filtered, washed with water and dried to give the title compound (111 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was evaporated
  2. additionthe residue treated with water
  3. filtrationThe resulting solid was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d0453273edb4f06977ba853aa00f3c8
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07977344B2

Notizen zur Reaktion

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