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Dimethylformamide → cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid {3-fluoro-4-[6-(2-morpholin-4-yl-ethylcarbamoyl)-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-amide(4-fluoro-phenyl)-amide

HRID 1011302
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1011302
[F:1][C:2]1[CH:28]=[C:27]([NH:29][C:30]([C:32]2([C:35](=[O:44])[NH:36][C:37]3[CH:42]=[CH:41][C:40]([F:43])=[CH:39][CH:38]=3)[CH2:34][CH2:33]2)=[O:31])[CH:26]=[CH:25][C:3]=1[O:4][C:5]1[C:6]2[CH:13]=[C:12]([C:14](O)=[O:15])[N:11]([CH2:17][O:18][CH2:19][CH2:20][Si:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])[C:7]=2[N:8]=[CH:9][N:10]=1.[N:45]1([CH2:51][CH2:52][NH2:53])[CH2:50][CH2:49][O:48][CH2:47][CH2:46]1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C=O)C>C(OCC)(=O)C>[F:43][C:40]1[CH:41]=[CH:42][C:37]([NH:36][C:35]([C:32]2([C:30]([NH:29][C:27]3[CH:26]=[CH:25][C:3]([O:4][C:5]4[C:6]5[CH:13]=[C:12]([C:14](=[O:15])[NH:53][CH2:52][CH2:51][N:45]6[CH2:50][CH2:49][O:48][CH2:47][CH2:46]6)[N:11]([CH2:17][O:18][CH2:19][CH2:20][Si:21]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:24])[C:7]=5[N:8]=[CH:9][N:10]=4)=[C:2]([F:1])[CH:28]=3)=[O:31])[CH2:33][CH2:34]2)=[O:44])=[CH:38][CH:39]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 4082852-MorpholinoethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 589380284-(2-fluoro-4-{[1-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-cyclopropanecarbonyl]-amino}-phenoxy)-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 58938029
cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid {3-fluoro-4-[6-(2-morpholin-4-yl-ethylcarbamoyl)-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-amide(4-fluoro-phenyl)-amide
Ausbeute 83,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a round bottom flask equipped with a magnetic stir bar was added 4-(2-Fluoro-4-{[1-(4-fluoro-phenylcarbamoyl)-cyclopropanecarbonyl]-amino}-phenoxy)-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid (0.05 g, 0.08 mmol, 1.0 eq.), 2-Morpholin-4-yl-ethylamine (0.016 ml, 0.12 mmol, 1.5 eq), HATU (0.076 g, 0.2 mmol, 2.5 eq), TEA (0.033 ml, 0.24 mmol, 3.0 eq), and dry DMF (5 ml). The resulting mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with (2×) H2O (50 ml), sat'd NaHCO3 (2×), 5% LiCl (3×), sat'd NaCl (1×), dried (Na2SO4), and concentrated in vacuo, giving cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid {3-fluoro-4-[6-(2-morpholin-4-yl-ethylcarbamoyl)-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-amide(4-fluoro-phenyl)-amide as a cream solid (0.049 g, 83% yield). MS (ESI) for C36H43F2N7O6Si: 736 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customTo a round bottom flask equipped with a magnetic stir bar
  2. washwashed with (2×) H2O (50 ml), sat'd NaHCO3 (2×), 5% LiCl (3×), sat'd NaCl (1×)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd952d59f2494a25aef584fe068de221
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07977345B2

Notizen zur Reaktion

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