Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:12]([CH3:13])=[C:11]([C:14]([N:16]3[CH2:20][CH2:19][CH:18]([N:21]([CH2:24][CH3:25])[CH2:22][CH3:23])[CH2:17]3)=[O:15])[C:10]([CH3:26])=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[O:27]1[C:31](B(O)O)=[CH:30][C:29]2[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][C:28]1=2>>[O:27]1[C:28]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:29]=2[CH:30]=[C:31]1[C:3]1[CH:2]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:8]1[C:12]([CH3:13])=[C:11]([C:14]([N:16]2[CH2:20][CH2:19][CH:18]([N:21]([CH2:22][CH3:23])[CH2:24][CH3:25])[CH2:17]2)=[O:15])[C:10]([CH3:26])=[N:9]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In analogy to the procedure described in Example 14C], [1-(3-bromo-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanone and benzo[b]furan-2-boronic acid gave the title compound in 68% yield as light brown foam. MS: 457.3 (MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-485608d19c7848f1abe7955b6df2068f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_07
- Patentnummer
- US07977358B2
Verknüpfte Notizen
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