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Ampicillin → (2R,3R,4S,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanal

HRID 10126
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 10126
C[C@]1(O)[C@@H]2C(=[C:12]([OH:30])[C@:13]3([OH:29])[C:20](=[O:21])[C:19](C(N)=O)=[C:18]([OH:25])[C@@H:17](N(C)C)[C@@H]3C2)C(=O)C2C(O)=CC=CC1=2.CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC([C@H](N)C3C=CC=CC=3)=O)C(=[O:41])N2[C@H]1C(O)=O>>[O:30]=[CH:12][C@@H:13]([C@@H:20]([C@H:19]([C@H:18]([CH3:17])[OH:25])[OH:41])[OH:21])[OH:29]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6249AmpicillinHCID 178418840HCID 178418840, Verbindung

Produkt 1

HCID 19233(2R,3R,4S,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanal

Versuchsvorschrift

The plasmid pBRsacH3 (Example 1) was used for cloning the rMET1 antibody (Example 9). In this case, the kappa and heavy chains were engineered with human ceruloplasmin and human neutrophil defensin signal sequences, respectively (Example 9). This plasmid was electroporated into E. coli strain DH10B rha+ to generate clone rMET1.LS.1, which was cultured under 10 μg/mL tetracycline selection. The plasmid was also electroporated into E. coli strain ECL339 rha− to generate clone rMET1.ECL.1 which was cultured under 100 μg/mL ampicillin selection.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fbe48744c0294939ba6d1cf3cf9c9148
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07094579B2

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