2-Furancarbonyl chloride → HCID 67313993, Verbindung
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:16]3[O:15][C:14]([C:17]([NH:19][C@@H:20]4[CH:25]5[CH2:26][CH2:27][N:22]([CH2:23][CH2:24]5)[CH2:21]4)=[O:18])=[CH:13][C:12]=3[CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[O:28]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]1[C:33]([Cl:35])=[O:34]>>[ClH:35].[N:22]12[CH2:23][CH2:24][CH:25]([CH2:26][CH2:27]1)[C@@H:20]([NH:19][C:17]([C:14]1[O:15][C:16]3[C:8]([C:4]4[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([NH:1][C:33]([C:29]5[O:28][CH:32]=[CH:31][CH:30]=5)=[O:34])[CH:3]=4)=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:12]=3[CH:13]=1)=[O:18])[CH2:21]2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
50 mg (0.14 mmol) of 7-(3-aminophenyl)-N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide (Example 114) and 36.1 mg (0.28 mmol) of furan-2-carbonyl chloride are reacted together by general method F. 7.4 mg (10.6% of theory) of the title compound are obtained.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8cce7fa4061b4d57bc4689fb51913cd2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_07
- Patentnummer
- US07977485B2