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Sodium Hydroxide → HCID 57652715, Verbindung

HRID 1013267
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1013267
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[O:22][CH3:23])[CH:8]=[C:9]([N:11]2[CH:15]=[N:14][N:13]=[N:12]2)[CH:10]=1)=[O:4].[OH-].[Na+]>CO>[CH3:23][O:22][C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[C:7]1[CH:8]=[C:9]([N:11]2[CH:15]=[N:14][N:13]=[N:12]2)[CH:10]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 57652729HCID 57652729, Verbindung

Produkt 1

HCID 57652715HCID 57652715, VerbindungAusbeute 51,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2′-methoxy-5-tetrazol-1-yl-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester (8.6 g, 27.7 mmol), 3N aqueous NaOH (28.5 mL) and MeOH (28.5 mL) was stirred at room temperature for 18 hours. The reaction mixture was filtered and the collected solid was partitioned between 1N aqueous HCl and methylene chloride. A white precipitate formed in the methylene chloride layer and was collected by filtration, washed with water and methylene chloride, and dried to give 4.2 g (46%) of 2′-methoxy-5-tetrazol-1-yl-biphenyl-3-carboxylic acid, MP=214.0-215.3° C., MS (M+H)=297.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. customthe collected solid was partitioned between 1N aqueous HCl and methylene chloride
  3. customA white precipitate formed in the methylene chloride layer
  4. filtrationwas collected by filtration
  5. washwashed with water and methylene chloride
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c7619e294f04665802dbb69ae431d05
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07981914B2

Notizen zur Reaktion

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