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Triethylamine → (4S,5S)-4-(3,5-difluorobenzyl)-5-((2R,4S)-1-benzhydryl-4-hydroxypyrrolidin-2-yl)oxazolidin-2-one

HRID 1014859
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1014859
F[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:40]=[C:41](F)[CH:42]=1)[CH2:5][C@H:6]([C:25](N1[C@@H](CC2C=CC=CC=2)COC1=O)=O)[C@@H:7]([C@H:9]1[CH2:13][C@@H:12](OCC=C)CN1C(OC(C)(C)C)=O)O.[F:44][C:45]1[CH:46]=[C:47]([CH:68]=[C:69]([F:71])[CH:70]=1)[CH2:48][C@H:49]1[C@@H:53]([CH:54]2[CH2:59][O:58][CH2:57][CH2:56][N:55]2C(OC(C)(C)C)=O)[O:52][C:51](=[O:67])[NH:50]1.FC1C=C(C=C(F)C=1)C[C@@H]([C@@H](C1COCCN1C(OC(C)(C)C)=O)O)C(O)=O.C1(P(N=[N+]=[N-])(C2C=CC=CC=2)=O)C=CC=CC=1.C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[F:71][C:69]1[CH:68]=[C:47]([CH:46]=[C:45]([F:44])[CH:70]=1)[CH2:48][C@H:49]1[C@@H:53]([C@H:54]2[CH2:59][C@H:57]([OH:58])[CH2:56][N:55]2[CH:5]([C:4]2[CH:3]=[CH:2][CH:42]=[CH:41][CH:40]=2)[C:6]2[CH:7]=[CH:9][CH:13]=[CH:12][CH:25]=2)[O:52][C:51](=[O:67])[NH:50]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 199401P,P-Diphenylphosphinic azideHCID 67315602tert-Butyl 3-((4S,5S)-4-(3,5-difluorobenzyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)morpholine-4-carboxylateHCID 67315777(2S,3S)-2-(3,5-difluorobenzyl)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)morpholin-3-yl)-3-hydroxypropanoic acid
HCID 67316359
(2R,4R)-tert-butyl 2-((1S,2S)-2-(3,5-difluorobenzyl)-3-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-1-hydroxy-3-oxopropyl)-4-(allyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 58608198(4S,5S)-4-(3,5-difluorobenzyl)-5-((2R,4S)-1-benzhydryl-4-hydroxypyrrolidin-2-yl)oxazolidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Step D (5): tert-Butyl 3-((4S,5S)-4-(3,5-difluorobenzyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)morpholine-4-carboxylate. To a solution of (2S,3S)-2-(3,5-difluorobenzyl)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)morpholin-3-yl)-3-hydroxypropanoic acid (step D (4)), 1.6 g, 4 mmol) in toluene (100 mL) was added diphenylphosphoryl azide (1.65 g, 6 mmol) and triethyl amine (1.01 g, 10 mmol.). This reaction mixture was stirred at 80° C. for 4 h. Ethyl acetate (500 mL) was added. The mixture was washed with sodium carbonate solution, H2O, dried over Na2SO4 and concentrated. The crude mixture was purified by silica gel Flash Chromatography (0% to 20% to 30% to 50% to 70% EtOAc/Hexane step gradient) to give 800 mg of the title compound: MS (ESI) (M−H)− 397.12.

Aufarbeitung

  1. washThe mixture was washed with sodium carbonate solution, H2O
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe crude mixture was purified by silica gel Flash Chromatography (0% to 20% to 30% to 50% to 70% EtOAc/Hexane step gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-65813d325380479d862767b60650a289
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07981913B2

Notizen zur Reaktion

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