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Dimethyl Carbonate → methyl 5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-6-carboxylate

HRID 1014930
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1014930
[H-].[Na+].[CH2:3]1[CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:6](=[O:7])[CH2:5][CH2:4]1.[C:15](=O)([O:18]C)[O:16][CH3:17]>>[O:7]=[C:6]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=2[CH2:14][CH2:3][CH2:4][CH:5]1[C:15]([O:16][CH3:17])=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 12021Dimethyl Carbonate2×HCID 24758Sodium hydrideHCID 70003Benzosuberone

Produkt 1

HCID 10104791methyl 5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-6-carboxylate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

A solution of dimethyl carbonate (20 mL) was treated with NaH (3 g, 60% dispersed in oil, 75 mmol) and heated to 85° C. To the mixture was dropwise added a solution of bezosuberone (3 g, 18.75 mmol) in dimethyl carbonate (10 mL). The resulting mixture was refluxed for 3 hours, cooled to 0° C., quenched with HCl (1N) (100 mL) and extracted with ether. The organic layer was washed with NaHCO3 and brine, dried (MgSO4) and concentrated to provide the title compound as a brownish oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting mixture was refluxed for 3 hours
  2. temperaturecooled to 0° C.
  3. customquenched with HCl (1N) (100 mL)
  4. extractionextracted with ether
  5. washThe organic layer was washed with NaHCO3 and brine
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a965cdfe319f4acb9beef2b7aecfffe0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07985745B2

Notizen zur Reaktion

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