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Trifluoroacetic acid → 5H-Benzo(6,7)cyclohepta(1,2-d)pyrimidin-2-amine, 4-((3R)-3-amino-1-pyrrolidinyl)-6,7-dihydro-

HRID 1014934
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1014934
C(OC([NH:8][C@@H:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:15]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][C:22]4[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:21]=4[C:16]=3[N:17]=[C:18]([NH2:20])[N:19]=2)[CH2:10]1)=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[NH2:8][C@@H:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:15]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][C:22]4[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:21]=4[C:16]=3[N:17]=[C:18]([NH2:20])[N:19]=2)[CH2:10]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 597768164-((3R)-3-(t-Butoxycarbonyl)Amino-pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-2-ylamine

Produkt 1

HCID 250687535H-Benzo(6,7)cyclohepta(1,2-d)pyrimidin-2-amine, 4-((3R)-3-amino-1-pyrrolidinyl)-6,7-dihydro-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of the product from Example 4D (68 mg, 0.17 mmol) in CH2Cl2 (3 mL) was treated with trifluoroacetic acid (0.2 mL) and stirred for 16 hours. The mixture was diluted with CH2Cl2, washed H2O, dried, concentrated and chromatographed on silica gel eluting with eluting with NH4OH/MeOH/CH2Cl2 (0.8/8/92) to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed H2O
  2. customdried
  3. concentrationconcentrated
  4. customchromatographed on silica gel eluting
  5. washwith eluting with NH4OH/MeOH/CH2Cl2 (0.8/8/92)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-100f9f366c9d42f7af479d8a5f766996
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07985745B2

Notizen zur Reaktion

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