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1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline → (6-Chloro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-(1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-methanone

HRID 1015086
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1015086
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([C:11]([OH:13])=O)[CH:10]=2)[CH:7]=1.[CH3:14][CH:15]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:18][CH2:17][NH:16]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([C:11]([N:16]3[CH2:17][CH2:18][C:19]4[C:24](=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=4)[CH:15]3[CH3:14])=[O:13])[CH:10]=2)[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 922141-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolineHCID 336956786-Chloropyrazolo[1,5-A]pyrimidine-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 24810833(6-Chloro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-(1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-methanoneAusbeute 64 %

Versuchsvorschrift

In close analogy to the procedure described in Example 1, 6-chloro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid is reacted with 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline to provide the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de74c42df52d464ea8c0331e2ee821ed
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07985753B2

Notizen zur Reaktion

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