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Potassium Iodide → Methyl 4-(2-iodoethyl)benzoate

HRID 1015927
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1015927
Cl[CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:7]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1.[I-:14].[K+]>C(#N)C>[I:14][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:7]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4875Potassium IodideHCID 22098587Methyl 4-(2-chloroethyl)benzoate

Produkt 1

HCID 22639144Methyl 4-(2-iodoethyl)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

70 g (352.4 mmol) of methyl 4-(2-chloroethyl)benzoate [CAS Reg. No. 65787-72-6] and 146.2 g (880.9 mmol) of potassium iodide are suspended in 800 ml of acetonitrile and stirred under reflux for three days. After the reaction has gone to completion, the reaction solution is cooled and filtered and the filtrate is evaporated to dryness under reduced pressure. The resulting residue is purified by flash chromatography on silica gel (mobile phase:petroleum ether/ethyl acetate 30:1→20:1). This gives 101 g (348.3 mmol, 98.8% of theory) of a yellowish oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for three days
  2. temperaturethe reaction solution is cooled
  3. filtrationfiltered
  4. customthe filtrate is evaporated to dryness under reduced pressure
  5. customThe resulting residue is purified by flash chromatography on silica gel (mobile phase:petroleum ether/ethyl acetate 30:1→20:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4123fdff077a42cc9b62e0b98b8b78df
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07985876B2

Notizen zur Reaktion

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