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Hydrochloric Acid → 4-Hydroxy-4-(4-iodophenyl)cyclohexanone

HRID 1016061
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1016061
[I:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([OH:18])[CH2:17][CH2:16][C:11]3(OCC[O:12]3)[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[OH-].[Na+]>CC(C)=O>[OH:18][C:8]1([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([I:1])=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:12])[CH2:16][CH2:17]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 578033098-(4-Iodo-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol

Produkt 1

HCID 595561854-Hydroxy-4-(4-iodophenyl)cyclohexanoneAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 8-(4-iodo-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol (2 g) in acetone (10 mL) was added 5% HCl (20 mL) and the mixture was stirred at rt for 14 hours. The mixture was neutralized with 1N NaOH to pH 7, concentrated on rotovap, and then extracted with ethyl acetate (2×50 mL). The organic extracts were combined, washed with saline solution (2×50 mL), dried over sodium sulfate, concentrated in vacuo to provide 4-hydroxy-4-(4-iodophenyl)cyclohexanone (1.7 g, 98%). LCMS: 317.3 (M+H+, 100%).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated on rotovap
  2. extractionextracted with ethyl acetate (2×50 mL)
  3. washwashed with saline solution (2×50 mL)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1404de6a0f0943dab933c47574c8ec73
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07985730B2

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