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Hydrochloric Acid → 4-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-ol hydrochloride

HRID 1016137
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1016137
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([OH:23])[CH2:13][CH2:12][N:11](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:10][C:9]2([CH3:22])[CH3:21])=[CH:4][C:3]=1[O:24][CH3:25].Cl>O1CCOCC1>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([OH:23])[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][C:9]2([CH3:21])[CH3:22])=[CH:4][C:3]=1[O:24][CH3:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57889543Tert-butyl 4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 672997744-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-ol hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate (1.36 g, 2.39 mmol) was added 4N HCl in dioxane (10 mL) and stirred for 30 min. The solvents were removed in vacuo and the resulting solids were dried azeotropically with toluene and then further dried under high vacuum to afford 4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-ol hydrochloride as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were removed in vacuo
  2. dry with materialthe resulting solids were dried azeotropically with toluene
  3. customfurther dried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd230123e0164b599153d1dc60d9a9de
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07985861B2

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