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Methyl iodide → 5-methoxy-1-methyl-1H-indole

HRID 1017588
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1017588
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][CH:7]=[CH:6]2.[OH-].[K+].[CH3:14]I>CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]([CH3:14])[CH:7]=[CH:6]2
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 138725-MethoxyindoleHCID 14797Potassium Hydroxide

Produkt 1

HCID 8198645-methoxy-1-methyl-1H-indoleAusbeute 82,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-methoxyindole (1 g, 6.8 mmol) in 8 mL of DMF were added potassium hydroxide (0.92 g, 2.4 eq.) and methyl iodide (1 mL, 16 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. After removing volatile, the residue was diluted with EtOAc and washed with water (4×). The organic layer was dried and concentrated to afford 0.9 g (82%) 5-methoxy-1-methylindole. MS (EI): (M++1) 162.

Aufarbeitung

  1. customAfter removing volatile
  2. additionthe residue was diluted with EtOAc
  3. washwashed with water (4×)
  4. customThe organic layer was dried
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a42b9acf5e5147af8e98fb0c35a46f67
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06479490B2

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