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2-Thiophenecarboxaldehyde → Ethyl 2-azido-3-(2-thienyl)propenoate

HRID 1017728
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1017728
[N:1]([CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])=[N+:2]=[N-:3].[S:10]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]1[CH:15]=O.[O-]CC.[K+].[Cl-].[NH4+]>C(O)C>[N:1]([C:4](=[CH:15][C:11]1[S:10][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])=[N+:2]=[N-:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 73642-ThiophenecarboxaldehydeHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 69480Acetic acid, azido-, ethyl esterHCID 23670592Potassium ethoxide

Produkt 1

HCID 54362140Ethyl 2-azido-3-(2-thienyl)propenoateAusbeute 25 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl azidoacetate (1.38 g) and thiophene-2-carboxaldehyde (1 g) in ethanol (20 ml) was added dropwise to a solution of potassium ethoxide (0.9 g) in ethanol (20 ml) at 0° C. The reaction was stirred for 2 hours at 0° C. and 2 hours at ambient temperature then poured into saturated aqueous ammonium chloride solution (150 ml) and extracted with ether. Combined organic extracts were dried (MgSO4), concentrated in vacuo and the residue purified by column chromatography using isohexane as eluent to give the product as a pale yellow crystalline solid (0.49 g, 25%), NMR d(CDCl3) 1.40 (3H, t), 4.37 (2H, q), 7.08 (2H, m), 7.18 (1H, s), 7.38 (1H, m), 7.52 (1H, d).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. dry with materialCombined organic extracts were dried (MgSO4)
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customthe residue purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-080d2bc859cf421d8a886680a13be622
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06479527B1

Notizen zur Reaktion

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