StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-(4,4-Diethoxybutyl)-[1,3]oxazocan-2-one → 4-(2-Oxo-[1,3]oxazocan-3-yl)-butyraldehyde

HRID 10187
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 10187
C([O:3][CH:4](OCC)[CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][O:10][C:9]1=[O:16])C>O1CCCC1>[O:16]=[C:9]1[N:8]([CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH:4]=[O:3])[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][O:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 219786193-(4,4-Diethoxybutyl)-[1,3]oxazocan-2-one

Produkt 1

HCID 219786134-(2-Oxo-[1,3]oxazocan-3-yl)-butyraldehydeAusbeute 99,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(4,4-diethoxybutyl)-[1,3]oxazocan-2-one (2 g, 7.3 mmole) and 1.5 g Dowex 50W2-200 ion exchange resin in 3% aqueous tetrahydrofuran (30 mL) was heated under reflux for 24 hours. The mixture was filtered, and the filtrate was concentrated and dissolved in dichloromethane. The solution was dried with magnesium sulfate and concentrated to give 4-(2-oxo-[1,3]oxazocan-3-yl)-butyraldehyde (1.45 g) as a viscous oil which solidified.

Aufarbeitung

  1. temperature
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
was heated
  • temperatureunder reflux for 24 hours
  • filtrationThe mixture was filtered
  • concentrationthe filtrate was concentrated
  • dissolutiondissolved in dichloromethane
  • dry with materialThe solution was dried with magnesium sulfate
  • concentrationconcentrated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-8668e53dc262478281808d4d95ac9c3e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2006_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07094778B2

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…