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Hydrochloric Acid → 2-Amino-3-cycloheptylpropanoic acid

HRID 1018847
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1018847
C([O:5][C:6](=[O:30])[CH:7]([N:16]=C(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[CH2:8][CH:9]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]1)(C)(C)C.Cl>CO>[NH2:16][CH:7]([CH2:8][CH:9]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]1)[C:6]([OH:30])=[O:5]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 865853992-(Benzhydrylidene-amino)-3-cycloheptyl-propionic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 221843862-Amino-3-cycloheptylpropanoic acidAusbeute 53,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(Benzhydrylidene-amino)-3-cycloheptyl-propionic acid tert-butyl ester (1.34 g; 3.31 mmol) in methanol (5 mL) was added 10N HCl solution (15 mL) and the mixture heated to reflux. After 15 h, the mixture was allowed to cool to room temperature and transferred to a separatory funnel and washed with ethyl acetate. The aqueous layer was then neutralized with concentrated ammonium hydroxide solution and the white solid was filtered off and air dried to give 329 mg of 2-Amino-3-cycloheptyl-propionic acid.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture heated to reflux
  2. customtransferred to a separatory funnel
  3. washwashed with ethyl acetate
  4. filtrationthe white solid was filtered off
  5. customair dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-91989a8bdd7242319ae9b2738ae692c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06482951B2

Notizen zur Reaktion

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