StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → Methyl 4,5-difluoro-2-hydroxybenzoate

HRID 1019835
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1019835
[F:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[C:4]([OH:12])[CH:3]=1.OS(O)(=O)=O.[CH3:18]O>>[F:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[CH:9][C:5]([C:6]([O:8][CH3:18])=[O:7])=[C:4]([OH:12])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 120408324,5-Difluoro-2-hydroxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 46311131Methyl 4,5-difluoro-2-hydroxybenzoateAusbeute 74 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 4,5-difluoro-2-hydroxybenzoic acid (20 mmol), methanol (100 ml) and concentrated H2SO4 (5 ml) was refluxed for 48 h. Then, the reaction mixture was concentrated. The residue was dissolved in ethyl acetate, washed with brine and a saturated NaHCO3 solution and neutralized with citric acid. The organic layer was dried over MgSO4 and concentrated in vacuo to give the product. Yield: 2.8 g (97% purity, 74% yield).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 48 h
  2. concentrationThen, the reaction mixture was concentrated
  3. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate
  4. washwashed with brine
  5. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customto give the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a95824d141a64b4eb3367fc72a420a56
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08716293B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion