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4-Bromo-2-fluoroaniline → 4-(4-Bromo-2-fluorophenylamino)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

HRID 1020214
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1020214
Cl[C:2]1[C:3]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:4][N:5]([CH3:10])[C:6](=[O:9])[C:7]=1[CH3:8].[Br:14][C:15]1[CH:21]=[CH:20][C:18]([NH2:19])=[C:17]([F:22])[CH:16]=1>>[Br:14][C:15]1[CH:21]=[CH:20][C:18]([NH:19][C:2]2[C:3]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:4][N:5]([CH3:10])[C:6](=[O:9])[C:7]=2[CH3:8])=[C:17]([F:22])[CH:16]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1230504-Bromo-2-fluoroanilineHCID 115429654-Chloro-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 116460904-(4-Bromo-2-fluorophenylamino)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared from 4-chloro-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid by the procedure described in step e for Example 5, using 4-bromo-2-fluoroaniline instead of 2-fluoro-4-iodoaniline The title compound is used for the next reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. customis used for the next reaction without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a3a8ef8809a47d694a464c6f19c1c2e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08716318B2

Notizen zur Reaktion

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